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Was kostet ein stuhltest?
Ein Stuhltest, auch bekannt als Stuhlanalyse oder Stuhlbluttest, wird in der Regel verwendet, um nach Anzeichen von Blut im Stuhl zu suchen, was auf verschiedene Gesundheitsprobleme wie Magen-Darm-Erkrankungen oder Darmkrebs hinweisen kann. Die Kosten für einen Stuhltest können je nach Art des Tests und dem Anbieter variieren. In einigen Fällen kann ein Stuhltest von der Krankenversicherung abgedeckt werden, insbesondere wenn er aus medizinischen Gründen durchgeführt wird. Es ist ratsam, sich vor der Durchführung eines Stuhltests über die genauen Kosten und eventuelle Versicherungsdeckung zu informieren. In der Regel liegen die Kosten für einen Stuhltest jedoch im Bereich von 20 bis 100 Euro. **
Schafft ihr den Stuhltest?
Als KI-Programm habe ich keine physische Form und kann daher keinen Stuhltest durchführen. **
Servoprax GmbH CLEARTEST® Stuhltest Humanofecal Hb/Hp Spezial 20 Tests C30602-20
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #4caf50; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (20 Tests) – Wirtschaftliche Lösung für regelmäßiges Screening Der CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial in der praktischen 20-Test-Packung ist die ideale Wahl für Praxen und Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf an Darmkrebsvorsorgetests. Dank des innovativen Dual-Marker-Systems (freies Hämoglobin + Hb-Haptoglobin-Komplex) bietet dieser Test eine überlegene diagnostische Sicherheit im Vergleich zu herkömmlichen Einfachtests. Er erfasst okkulte Blutungen zuverlässig, selbst wenn diese im oberen Darmtrakt entstanden sind. Diese wirtschaftliche Packungsgröße ermöglicht eine kontinuierliche Versorgung Ihrer Patienten ohne häufige Nachbestellungen. Der Test ist vollständig IVDR-konform (Klasse A) und erfordert keine diätetischen Vorbereitungen, was die Compliance Ihrer Patienten maximiert. Ideal für Vorsorgeprogramme in Hausarztpraxen, Gastroenterologie-Kliniken und Gesundheitszentren. Warum CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (20 Tests)? Die 20er-Packung bietet das beste Preis-Leistungs-Verhältnis für routinemäßige Screenings. Sie kombinieren höchste diagnostische Genauigkeit durch die Dual-Marker-Technologie mit praktischer Lagerfähigkeit und sofortiger Einsatzbereitschaft in Ihrer Praxis. Dual-Marker-System (Hb + Hb-Hp): Signifikant höhere Sensitivität durch Nachweis beider Marker, reduziert falsch-negative Ergebnisse bei Blutungen im oberen Darmtrakt. Keine Diätvorgaben: Maximale Patienten-Compliance, da kein Verzicht auf Fleisch, Fisch oder Vitamin C erforderlich ist. Schnelle Auswertung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 10 Minuten ohne Laborgeräte. Komplettes Zubehör: Jede der 20 Packungen enthält Testkassetten, Probenröhrchen mit Puffer, Stuhlfänger und Versandbeutel. Praktische Größe: Optimale Menge für Praxen mit mittlerem bis hohem Patientenaufkommen in der Vorsorge. IVDR-konform (Klasse A): Erfüllt die strengen europäischen Richtlinien für In-vitro-Diagnostika. Technische Daten Eigenschaft Details Packungsgröße 20 Tests Nachweisgrenzen Hb: 50 ng/ml , Hb-Hp: 80 ng/ml Probenmaterial Menschlicher Stuhl Lagerung 2 – 30 °C (nicht einfrieren) Ablesezeit 10 Minuten Verfahren Immunochromatographischer Schnelltest (Lateral Flow) Zertifizierung IVDR Klasse A Anwendung Entnehmen Sie eine kleine Stuhlprobe mit dem integrierten Stuhlfänger aus verschiedenen Bereichen der Kotprobe. Geben Sie die Probe in das vorbereitete Probenröhrchen mit Puffer und schütteln Sie es kräftig, um die Probe zu extrahieren. Öffnen Sie eine Testkassette und geben Sie 3–4 Tropfen der Extraktlösung in das Probefenster (S). Starten Sie den Timer und warten Sie genau 10 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis visuell ab: Eine rote Linie in der Kontrollzone (C) bestätigt die Gültigkeit. Eine weitere Linie in der Testzone (T) deutet auf einen positiven Nachweis hin. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum ist der Hb/Hp-Spezialtest besser als ein einfacher Hb-Test? Freies Hämoglobin (Hb) kann im oberen Dünndarm durch Verdauungsenzyme zerstört werden. Der CLEARTEST Humanofecal detektiert zusätzlich den stabileren Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Diese Kombination minimiert das Risiko, Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt zu übersehen, erheblich. Müssen Patienten vor dem Test bestimmte Lebensmittel meiden? Nein. Da es sich um einen immunologischen Test handelt, reagiert er spezifisch auf menschliches Hämoglobin. Es gibt keine Einschränkungen bezügli
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5
Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Scheller, Anne: Arbeitsblätter Umweltschutz und Nachhaltigkeit 2-4Arbeitsblätter Umweltschutz und Nachhaltigkeit 2-4 , kindgerecht - lebensnah - sofort einsetzbar (2. bis 4. Klasse) , Zündkabel & Zündkabelstecker > Elektrik & Zündungen , Erscheinungsjahr: 20221021, Produktform: Geheftet, Beilage: Broschüre drahtgeheftet, Autoren: Scheller, Anne, Seitenzahl/Blattzahl: 64, Keyword: 2. bis 4. Klasse; Fächerübergreifend; Grundschule; Themenübergreifend, Fachschema: Sachunterricht / Lehrermaterial, Bildungsmedien Fächer: Sachunterricht, Fachkategorie: Schule und Lernen, Bildungszweck: für den Primarbereich, Altersempfehlung / Lesealter: 23, Genaues Alter: GRS, Warengruppe: HC/Schulbücher/Unterrichtsmat./Lehrer, Fachkategorie: Unterrichtsmaterialien, Thema: Verstehen, Schulform: GRS, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Auer Verlag i.d.AAP LW, Verlag: Auer Verlag i.d.AAP LW, Verlag: Auer Verlag, Länge: 292, Breite: 206, Höhe: 9, Gewicht: 212, Produktform: Geheftet, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0006, Tendenz: -1, Schulform: Grundschule, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Schulbuch, WolkenId: 290632623,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 10er-Packung eignet sich für Praxen mit symptombezogenem Einsatz sowie für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Screening-Bedarf. Leistungsmerkmale auf einen Blick 10 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 10 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-10 / 01103647 / 06936983173131 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 10er-Packung? Die 10er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Chlamydien-Testbedarf sowie für den symptombezogenen Einsatz. Praxen mit häufigem Screening-Bedarf – z. B. bei Frauen unter 25 Jahren oder in der Schwangerenvorsorge – greifen wirtschaftlicher zur 20er-Packung. Kann der Test während einer Antibiotikatherapie durchgeführt werden? Nein – eine bereits begonnene Antibiotikatherapie kann die nachweisbare Antigenmenge reduzieren und zu einem f22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wo bekomme ich einen stuhltest?
Einen Stuhltest zur Darmkrebsvorsorge kann man bei seinem Hausarzt oder Gastroenterologen durchführen lassen. Man kann auch in Apotheken oder online spezielle Stuhltest-Kits kaufen, die man dann zuhause durchführen kann. Es ist wichtig, regelmäßig an Vorsorgeuntersuchungen teilzunehmen, um mögliche Erkrankungen frühzeitig zu erkennen. Bei Unsicherheiten oder Fragen zum Stuhltest sollte man sich an seinen Arzt wenden, um weitere Informationen und Beratung zu erhalten. Es ist ratsam, sich über die verschiedenen Möglichkeiten und Empfehlungen zur Darmkrebsvorsorge zu informieren, um die eigene Gesundheit bestmöglich zu schützen. **
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Welcher stuhltest ist der beste?
Welcher Stuhltest ist der beste hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Zweck des Tests, der Genauigkeit, der Kosten und der Verfügbarkeit. Es gibt verschiedene Arten von Stuhltests, darunter der Guaiac-Test, der FOB-Test und der FIT-Test. Der FIT-Test gilt oft als der beste Stuhltest, da er sehr genau ist und nur geringe Mengen an Blut im Stuhl nachweisen kann. Es ist wichtig, mit einem Arzt zu sprechen, um den am besten geeigneten Stuhltest für individuelle Bedürfnisse zu bestimmen. **
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Wie mache ich einen stuhltest?
Um einen Stuhltest durchzuführen, benötigen Sie in der Regel ein Testkit, das Sie in der Apotheke oder online erwerben können. In der Regel sind Anweisungen zur Durchführung des Tests im Kit enthalten. Sie müssen eine Stuhlprobe sammeln, indem Sie eine kleine Menge Stuhl in einem Behälter sammeln, der im Kit enthalten ist. Anschließend folgen Sie den Anweisungen im Testkit, um die Probe zu analysieren und die Ergebnisse zu erhalten. Es ist wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen, um genaue Ergebnisse zu erhalten. **
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Kann man einen stuhltest in der Apotheke kaufen?
Ja, in vielen Apotheken ist es möglich, einen Stuhltest zu kaufen. Diese Tests dienen dazu, Veränderungen im Stuhl zu erkennen, die auf verschiedene Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts hinweisen können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ein Stuhltest nur ein erster Schritt zur Diagnose ist und im Falle eines positiven Ergebnisses eine ärztliche Untersuchung erforderlich ist. Es ist ratsam, vor dem Kauf eines Stuhltests mit einem Arzt zu sprechen, um sicherzustellen, dass der Test für die individuelle Situation geeignet ist. In einigen Fällen kann der Arzt auch spezifische Anweisungen geben, wie der Test durchgeführt werden soll. **
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10
Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest, 10 Testkassetten mit Pufferlösung Bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom zählt jede Minute. Der Cleartest Troponin I von Servoprax weist kardiales Troponin I (cTnI) direkt am Point of Care nach — ohne Analysegerät, ohne Laborweg. Eine Blutprobe auf die Kassette geben, Pufferlösung hinzufügen, nach 10 Minuten das Ergebnis ablesen. Mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und einer Sensitivität von ≥ 92 % sowie einer Spezifität von ≥ 96 % unterstützt der Test medizinisches Fachpersonal bei der klinischen Einschätzung. Die 10er-Packung ist die meistgewählte Packungsgröße für Hausarzt- und Facharztpraxen mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Der Cleartest Troponin I kann cTnI etwa ab 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisen und bleibt 7 bis 10 Tage lang im Blut messbar. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Eine Kühlung ist nicht erforderlich, die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbar, kein Photometer oder Analysegerät erforderlich. Ideal für den Einsatz an Point-of-Care-Stationen und im Rettungsdienst. Nachweisgrenze 0,5 ng/ml: Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 %. Der Test weist kardiales Troponin I ab 8 Stunden nach Symptombeginn nach und bleibt 7 bis 10 Tage lang nachweisbar. Mehrere Probenmaterialien validiert: Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Flexible Probenentnahme je nach klinischer Situation. Integrierte Kontrolllinie: Jede Kassette verfügt über eine eingebaute Kontrolllinie (C), die die Funktionsfähigkeit des Tests anzeigt. Keine separate Kontrolllösung erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C — unkompliziert im Einsatz, auch mobil im Rettungsdienst. Bis zu 24 Monate haltbar. Einzeln versiegelte Kassetten: Jede Testkassette ist einzeln aluminiumversiegelt mit integrierter Pufferlösung. Keine offene Handhabung von Reagenzien, minimales Kontaminationsrisiko. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenentnahme vorbereiten (80 µl). Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Zwei Tropfen Pufferlösung in das Probenfeld geben, um die Reaktion zu starten. Auswertung: Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen — nicht nach mehr als 15 Minuten. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig, wiederholen. ⚠️ Bitte beachten: Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Ein negativer Befund schließt einen Herzmuskelschaden nicht aus — bei anhaltenden Beschwerden Messung nach 6 Stunden wiederholen. Die Gebrauchsanweisung steht auf der Produktseite unter Downloads bereit. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Sensitivität ≥ 92 % Spezifität ≥ 96 % Probenmaterial Kapillar- und venöses Voll
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Was sollte man vor einem stuhltest nicht essen?
Vor einem Stuhltest sollte man bestimmte Lebensmittel meiden, die das Ergebnis des Tests beeinflussen könnten. Dazu gehören rotes Fleisch, Spinat, Rüben, Karotten und Vitaminpräparate, da sie zu falsch positiven oder falsch negativen Ergebnissen führen können. Außerdem sollte man vor dem Test auf Alkohol, Koffein und bestimmte Medikamente verzichten, da sie die Darmflora beeinflussen können. Es ist wichtig, sich an die Anweisungen des Arztes oder des Testkits zu halten, um genaue Ergebnisse zu erhalten. Es empfiehlt sich, vor dem Stuhltest mit dem behandelnden Arzt oder einer medizinischen Fachkraft zu sprechen, um eventuelle Unsicherheiten zu klären. **
Welche Rolle spielen Wertstoffe in Bezug auf Umweltschutz, Ressourcenschonung und Kreislaufwirtschaft?
Wertstoffe spielen eine wichtige Rolle im Umweltschutz, da sie dazu beitragen, Abfälle zu reduzieren und die Umweltbelastung zu verringern. Durch das Recycling von Wertstoffen können Ressourcen geschont und der Verbrauch von Primärrohstoffen reduziert werden. Außerdem fördert die Kreislaufwirtschaft die Wiederverwendung von Wertstoffen, was zu einer nachhaltigeren Nutzung von Ressourcen führt und die Umweltbelastung minimiert. Letztendlich tragen Wertstoffe dazu bei, die Umwelt zu schützen, Ressourcen zu schonen und eine nachhaltige Kreislaufwirtschaft zu fördern. **
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Servoprax GmbH CLEARTEST® Stuhltest Humanofecal Hb/Hp Spezial 20 Tests C30602-20.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #4caf50; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (20 Tests) – Wirtschaftliche Lösung für regelmäßiges Screening Der CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial in der praktischen 20-Test-Packung ist die ideale Wahl für Praxen und Einrichtungen mit regelmäßigem Bedarf an Darmkrebsvorsorgetests. Dank des innovativen Dual-Marker-Systems (freies Hämoglobin + Hb-Haptoglobin-Komplex) bietet dieser Test eine überlegene diagnostische Sicherheit im Vergleich zu herkömmlichen Einfachtests. Er erfasst okkulte Blutungen zuverlässig, selbst wenn diese im oberen Darmtrakt entstanden sind. Diese wirtschaftliche Packungsgröße ermöglicht eine kontinuierliche Versorgung Ihrer Patienten ohne häufige Nachbestellungen. Der Test ist vollständig IVDR-konform (Klasse A) und erfordert keine diätetischen Vorbereitungen, was die Compliance Ihrer Patienten maximiert. Ideal für Vorsorgeprogramme in Hausarztpraxen, Gastroenterologie-Kliniken und Gesundheitszentren. Warum CLEARTEST Humanofecal Hb/Hp Spezial (20 Tests)? Die 20er-Packung bietet das beste Preis-Leistungs-Verhältnis für routinemäßige Screenings. Sie kombinieren höchste diagnostische Genauigkeit durch die Dual-Marker-Technologie mit praktischer Lagerfähigkeit und sofortiger Einsatzbereitschaft in Ihrer Praxis. Dual-Marker-System (Hb + Hb-Hp): Signifikant höhere Sensitivität durch Nachweis beider Marker, reduziert falsch-negative Ergebnisse bei Blutungen im oberen Darmtrakt. Keine Diätvorgaben: Maximale Patienten-Compliance, da kein Verzicht auf Fleisch, Fisch oder Vitamin C erforderlich ist. Schnelle Auswertung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 10 Minuten ohne Laborgeräte. Komplettes Zubehör: Jede der 20 Packungen enthält Testkassetten, Probenröhrchen mit Puffer, Stuhlfänger und Versandbeutel. Praktische Größe: Optimale Menge für Praxen mit mittlerem bis hohem Patientenaufkommen in der Vorsorge. IVDR-konform (Klasse A): Erfüllt die strengen europäischen Richtlinien für In-vitro-Diagnostika. Technische Daten Eigenschaft Details Packungsgröße 20 Tests Nachweisgrenzen Hb: 50 ng/ml , Hb-Hp: 80 ng/ml Probenmaterial Menschlicher Stuhl Lagerung 2 – 30 °C (nicht einfrieren) Ablesezeit 10 Minuten Verfahren Immunochromatographischer Schnelltest (Lateral Flow) Zertifizierung IVDR Klasse A Anwendung Entnehmen Sie eine kleine Stuhlprobe mit dem integrierten Stuhlfänger aus verschiedenen Bereichen der Kotprobe. Geben Sie die Probe in das vorbereitete Probenröhrchen mit Puffer und schütteln Sie es kräftig, um die Probe zu extrahieren. Öffnen Sie eine Testkassette und geben Sie 3–4 Tropfen der Extraktlösung in das Probefenster (S). Starten Sie den Timer und warten Sie genau 10 Minuten. Lesen Sie das Ergebnis visuell ab: Eine rote Linie in der Kontrollzone (C) bestätigt die Gültigkeit. Eine weitere Linie in der Testzone (T) deutet auf einen positiven Nachweis hin. Häufig gestellte Fragen (FAQ) Warum ist der Hb/Hp-Spezialtest besser als ein einfacher Hb-Test? Freies Hämoglobin (Hb) kann im oberen Dünndarm durch Verdauungsenzyme zerstört werden. Der CLEARTEST Humanofecal detektiert zusätzlich den stabileren Hämoglobin-Haptoglobin-Komplex (Hb-Hp). Diese Kombination minimiert das Risiko, Blutungen im oberen Gastrointestinaltrakt zu übersehen, erheblich. Müssen Patienten vor dem Test bestimmte Lebensmittel meiden? Nein. Da es sich um einen immunologischen Test handelt, reagiert er spezifisch auf menschliches Hämoglobin. Es gibt keine Einschränkungen bezügli68,19 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten C30501-5Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 5 Testkassetten Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Risikopatienten, die den Test regelmäßig zuhause durchführen – zum Beispiel bei bekannter Thromboseneigung oder nach einem Eingriff – und dafür von ihrem Arzt eingewiesen wurden. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung – gutes Verhältnis aus Vorrat und Haltbarkeit Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 5 Testkassetten inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-5 / 06690856 / 04052919000806 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die 5er-Packung? Die 5er-Packung ist ideal für Praxen mit gelegentlichem Bedarf sowie für Patienten, die den Test nach ärztlicher Einweisung regelmäßig zuhause durchführen – etwa bei bekannter Thromboseneigung, nach einer Operation oder bei längerer Bettlägerigkeit. Wer den Test sehr häufig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µl, etwa ein kleiner Tropfen). Alter30,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test C30501-ECleartest D-Dimer Schnelltest mit Pufferlösung – 1 Test Der Servoprax Cleartest D-Dimer Schnelltest ist ein einfach anzuwendender Bluttest, der innerhalb von 10 Minuten anzeigt, ob im Blut erhöhte D-Dimer-Werte vorliegen. D-Dimer ist ein Stoffwechselprodukt, das entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut – erhöhte Werte können auf eine Venenthrombose (Blutgerinnsel in einer Vene, z. B. im Bein) oder eine Lungenembolie (Gerinnsel in der Lunge) hinweisen. Ein unauffälliges Ergebnis gibt dem behandelnden Arzt einen wichtigen Hinweis, dass solche Erkrankungen weniger wahrscheinlich sind. Die Einzelpackung mit einem Test eignet sich besonders für die Anwendung zuhause durch Risikopatienten, die ihr Arzt dazu angeleitet hat, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im ärztlichen Bereitschaftsdienst. Das Ergebnis ist als Farblinien sichtbar – kein Gerät, keine Technik, keine Vorkenntnisse erforderlich. Nur ein kleiner Tropfen Blut (20 µl) aus der Fingerbeere wird benötigt. Keine Kühlung erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 1 Testkassette inkl. Pufferlösung – Einzelpackung für gezielten Einsatz Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Nachweisgrenze 500 ng/ml – leitlinienkonformer Cut-off (AWMF 065-002) Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 93 % (Herstellerangabe) Nur 20 µl Probenmaterial – Kapillarblut, EDTA- oder Citrat-Vollblut Geeignet für die begleitete Heimanwendung durch Risikopatienten nach ärztlicher Einweisung Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Testkassette und Pufferlösung auf Raumtemperatur bringen 20 µl Kapillarblut (Fingerbeere) oder venöses EDTA-/Citratblut entnehmen Blut in die Probenmulde der Testkassette geben, 2 Tropfen Pufferlösung hinzufügen Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 15 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – D-Dimer ≥ 500 ng/ml, weiterführende Diagnostik einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – D-Dimer < 500 ng/ml, Thrombose bei niedrigem Wells-Score unwahrscheinlich. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Ergebnis immer in Rücksprache mit dem behandelnden Arzt einordnen – ein positiver Befund ist nicht beweisend für eine Thrombose. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt D-Dimer (Fibrinabbauprodukt) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Nachweisgrenze 500 ng/ml (500 µg/l FEU) Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 93 % (Herstellerangabe) Analysezeit 10 ± 1 Minuten Probenmaterial Kapillarblut, EDTA-Vollblut, Citrat-Vollblut Probenvolumen 20 µl Packungsinhalt 1 Testkassette inkl. Pufferlösung Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 0501-E / 06690833 / 04052919000837 Häufige Fragen Was zeigt der Test an – und was bedeutet das für mich? Der Test misst D-Dimer im Blut – ein Stoff, der entsteht, wenn der Körper ein Blutgerinnsel abbaut. Ein unauffälliges (negatives) Ergebnis bedeutet, dass ein Blutgerinnsel in einer Vene oder Lunge bei niedrigem ärztlich eingeschätztem Risiko wenig wahrscheinlich ist. Ein auffälliges (positives) Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass ein Gerinnsel vorhanden ist – sondern dass weitere ärztliche Untersuchungen notwendig sind. Das Ergebnis sollte immer mit dem behandelnden Arzt besprochen werden. Für wen eignet sich die Einzelpackung? Die Einzelpackung eignet sich für Patienten, die den Test einmalig oder selten zuhause nach ärztlicher Einweisung durchführen, sowie für den gezielten Einsatz beim Hausbesuch oder im Bereitschaftsdienst. Wer den Test regelmäßig benötigt, greift wirtschaftlicher zur 5er- oder 10er-Packung. Wie entnehme ich das Blut? Für den Test reicht ein kleiner Tropfen Blut aus der Fingerbeere – ähnlich wie bei einem Blutzuckertest. Alternativ kann auch Blut aus einer Blutentnahmeröhrchen (EDTA oder Citrat) verwendet werden. Die benötigte Menge ist sehr gering (20 µ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Scheller, Anne: Arbeitsblätter Umweltschutz und Nachhaltigkeit 2-4Arbeitsblätter Umweltschutz und Nachhaltigkeit 2-4 , kindgerecht - lebensnah - sofort einsetzbar (2. bis 4. Klasse) , Zündkabel & Zündkabelstecker > Elektrik & Zündungen , Erscheinungsjahr: 20221021, Produktform: Geheftet, Beilage: Broschüre drahtgeheftet, Autoren: Scheller, Anne, Seitenzahl/Blattzahl: 64, Keyword: 2. bis 4. Klasse; Fächerübergreifend; Grundschule; Themenübergreifend, Fachschema: Sachunterricht / Lehrermaterial, Bildungsmedien Fächer: Sachunterricht, Fachkategorie: Schule und Lernen, Bildungszweck: für den Primarbereich, Altersempfehlung / Lesealter: 23, Genaues Alter: GRS, Warengruppe: HC/Schulbücher/Unterrichtsmat./Lehrer, Fachkategorie: Unterrichtsmaterialien, Thema: Verstehen, Schulform: GRS, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Auer Verlag i.d.AAP LW, Verlag: Auer Verlag i.d.AAP LW, Verlag: Auer Verlag, Länge: 292, Breite: 206, Höhe: 9, Gewicht: 212, Produktform: Geheftet, Genre: Schule und Lernen, Genre: Schule und Lernen, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0006, Tendenz: -1, Schulform: Grundschule, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Schulbuch, WolkenId: 290632623,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was kostet ein stuhltest?
Ein Stuhltest, auch bekannt als Stuhlanalyse oder Stuhlbluttest, wird in der Regel verwendet, um nach Anzeichen von Blut im Stuhl zu suchen, was auf verschiedene Gesundheitsprobleme wie Magen-Darm-Erkrankungen oder Darmkrebs hinweisen kann. Die Kosten für einen Stuhltest können je nach Art des Tests und dem Anbieter variieren. In einigen Fällen kann ein Stuhltest von der Krankenversicherung abgedeckt werden, insbesondere wenn er aus medizinischen Gründen durchgeführt wird. Es ist ratsam, sich vor der Durchführung eines Stuhltests über die genauen Kosten und eventuelle Versicherungsdeckung zu informieren. In der Regel liegen die Kosten für einen Stuhltest jedoch im Bereich von 20 bis 100 Euro. **
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Schafft ihr den Stuhltest?
Als KI-Programm habe ich keine physische Form und kann daher keinen Stuhltest durchführen. **
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Wo bekomme ich einen stuhltest?
Einen Stuhltest zur Darmkrebsvorsorge kann man bei seinem Hausarzt oder Gastroenterologen durchführen lassen. Man kann auch in Apotheken oder online spezielle Stuhltest-Kits kaufen, die man dann zuhause durchführen kann. Es ist wichtig, regelmäßig an Vorsorgeuntersuchungen teilzunehmen, um mögliche Erkrankungen frühzeitig zu erkennen. Bei Unsicherheiten oder Fragen zum Stuhltest sollte man sich an seinen Arzt wenden, um weitere Informationen und Beratung zu erhalten. Es ist ratsam, sich über die verschiedenen Möglichkeiten und Empfehlungen zur Darmkrebsvorsorge zu informieren, um die eigene Gesundheit bestmöglich zu schützen. **
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Welcher stuhltest ist der beste?
Welcher Stuhltest ist der beste hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Zweck des Tests, der Genauigkeit, der Kosten und der Verfügbarkeit. Es gibt verschiedene Arten von Stuhltests, darunter der Guaiac-Test, der FOB-Test und der FIT-Test. Der FIT-Test gilt oft als der beste Stuhltest, da er sehr genau ist und nur geringe Mengen an Blut im Stuhl nachweisen kann. Es ist wichtig, mit einem Arzt zu sprechen, um den am besten geeigneten Stuhltest für individuelle Bedürfnisse zu bestimmen. **
Ähnliche Suchbegriffe für Servoprax-GmbH-CLEARTEST-Stuhltest
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065-20Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 20er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem Screening-Bedarf – z. B. in der gynäkologischen Vorsorge, beim Chlamydien-Jahresscreening für Frauen unter 25 Jahren (G-BA) oder in der Schwangerenvorsorge. Leistungsmerkmale auf einen Blick 20 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Ideal für Screening-Programme – Jahresscreening <25 J., Mutterschaftsvorsorge, STI-Sprechstunde Bester Stückpreis aller Packungsgrößen Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 20 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-20 / 05956795 / 06936983173124 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 20er-Packung? Die 20er-Packung ist ideal für Praxen mit regelmäßigem Chlamydien-Screening – insbesondere gynäkologische Praxen, die Frauen unter 25 Jahren gemäß G-BA-Beschluss jährlich testen, oder die Chlamydientestung als Teil der Schwangerenvorsorge anbieten. Mit dem günstigsten Stückpreis aller Packungsgrößen bietet sie39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests C3 10065-10Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 10 Tests Der Servoprax Cleartest Chlamydia ist ein zuverlässiger Chlamydien-Antigen-Schnelltest für den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis – direkt in der Praxis, ohne Laborumweg, ohne Inkubationsgerät. Chlamydien gehören zu den häufigsten sexuell übertragbaren Bakterieninfektionen in Deutschland. Da bis zu 90 % der Infektionen bei Frauen und über 50 % bei Männern ohne Beschwerden verlaufen , bleiben viele Fälle unentdeckt – mit dem Risiko ernsthafter Folgeerkrankungen wie Unfruchtbarkeit oder aufsteigenden Entzündungen. Der Cleartest Chlamydia ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik bei Symptomen wie Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen oder im Rahmen von Screening-Programmen. Zugelassene Proben sind Zervixabstriche bei Frauen , Harnröhrenabstriche bei Männern sowie erster Morgenurin bei Männern. Das Ergebnis liegt nach 10 Minuten vor und ist als Farblinien visuell ablesbar – kein Inkubationsgerät, kein Labor erforderlich . Die 10er-Packung eignet sich für Praxen mit symptombezogenem Einsatz sowie für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Screening-Bedarf. Leistungsmerkmale auf einen Blick 10 Tests – Komplettset inkl. Abstrichtupfer, Reagenz, Röhrchen und Pipetten Ohne Inkubationsgerät – kein zusätzliches Equipment erforderlich Ergebnis in 10 Minuten – visuell ablesbar als Farblinien Für Frauen und Männer – Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich, Erststrahlurin Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich entnehmen und in das Teströhrchen mit Reagenz A + B geben, 30 Sekunden rühren Probe mit Tropfspitze aufnehmen, 3 Tropfen in die Probenmulde der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Chlamydien-Antigen nachgewiesen, Bestätigung durch NAT empfohlen, Therapie und Partneruntersuchung einleiten. Nur Kontrolllinie (C) = negativ – kein Antigen nachgewiesen; bei klinischem Verdacht trotzdem weiterführende Diagnostik erwägen. Laufende Antibiotikatherapie kann das Ergebnis beeinflussen. Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Chlamydia trachomatis Antigen Testprinzip Chromatographischer Immunoassay (Lateral Flow) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Erststrahlurin (Mann) Analysezeit 10 Minuten Inkubationsgerät Nicht erforderlich Packungsinhalt 10 Testkassetten, Abstrichtupfer, Teströhrchen, Reagenz A + B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10065-10 / 01103647 / 06936983173131 Häufige Fragen Was sind Chlamydien und warum ist ein Schnelltest sinnvoll? Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die vor allem durch Geschlechtsverkehr übertragen werden. Da die Infektion bei bis zu 90 % der betroffenen Frauen und mehr als der Hälfte der Männer keinerlei Beschwerden verursacht, bleibt sie häufig lange unentdeckt. Unbehandelt kann sie zu Unfruchtbarkeit, aufsteigenden Entzündungen oder in der Schwangerschaft zu Komplikationen für Mutter und Kind führen. Der Schnelltest ermöglicht eine schnelle Orientierungsdiagnostik direkt in der Praxis. Für wen eignet sich die 10er-Packung? Die 10er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und allgemeinmedizinische Praxen mit gelegentlichem Chlamydien-Testbedarf sowie für den symptombezogenen Einsatz. Praxen mit häufigem Screening-Bedarf – z. B. bei Frauen unter 25 Jahren oder in der Schwangerenvorsorge – greifen wirtschaftlicher zur 20er-Packung. Kann der Test während einer Antibiotikatherapie durchgeführt werden? Nein – eine bereits begonnene Antibiotikatherapie kann die nachweisbare Antigenmenge reduzieren und zu einem f22,25 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten Der Servoprax Cleartest Cardio Rapid ist ein Herzinfarkt-Schnelltest der neuesten Generation – er weist gleichzeitig zwei kardiale Biomarker nach und liefert bereits 20 Minuten nach einem Infarktereignis ein verwertbares Ergebnis. Das macht ihn zum derzeit schnellsten verfügbaren Biomarker-Test für die Sofort-Diagnose des akuten Myokardinfarkts direkt in der Praxis, beim Hausbesuch oder im Notfalleinsatz. Nachgewiesen werden hFABP – ein Protein, das sich bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut freisetzt – sowie Troponin I , das ab ca. 8 Stunden nachweisbar ist und bis zu 8 Tage nach dem Infarkt im Blut verbleibt. Benötigt wird lediglich 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma – keine Kühlung, kein Labor, kein Analysegerät. Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenaufkommen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste. Leistungsmerkmale auf einen Blick Positives Ergebnis bereits 20 Minuten nach Infarkt – derzeit schnellster verfügbarer Biomarker-Test Zwei Biomarker in einem Test – hFABP (ab 20 Min.) + Troponin I (ab 8 Std., bis 8 Tage) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml – hohe analytische Sensitivität Nur 1 Tropfen Probenmaterial – Vollblut, Serum oder Plasma Auswertung nach 10 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Geeignet für Reinfarkt-Monitoring am 4. Tag 10 Testkassetten – wirtschaftlichste Packungsgröße CE-IVD zertifiziert Testablauf Der Test wird ausschließlich von medizinischem Fachpersonal oder unter dessen Aufsicht durchgeführt. Testkassette auf Raumtemperatur bringen 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in das Probenfeld der Testkassette geben Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 20 Minuten bewerten ⚠️ Ergebnisablesung: Jede Testkassette zeigt zwei Testlinien (hFABP und Troponin I) sowie eine Kontrolllinie. Linie erscheint = positiv für den jeweiligen Marker – weiterführende Diagnostik und umgehende Therapieentscheidung einleiten. Keine Testlinie, nur Kontrolllinie = negativ für den jeweiligen Marker. Keine Kontrolllinie = ungültig , Test wiederholen. Ein negatives hFABP-Ergebnis in den ersten 20 Minuten nach Symptombeginn schließt einen Infarkt nicht aus – bei klinischem Verdacht Test nach 1–2 Stunden wiederholen. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) + Troponin I (cTnI) Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay, Zweifach-Nachweis Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Früheste Nachweiszeit hFABP: ab 20 Min. nach Infarkt , Troponin I: ab ca. 8 Std. Nachweisfenster hFABP: bis 4. Tag (Reinfarkt-Monitoring) , Troponin I: bis 8 Tage Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Analysezeit 10 Minuten Packungsinhalt 10 Testkassetten Lagerung Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 213190-10 / 13894068 / 04052919056896 Häufige Fragen Was ist hFABP und warum ist es so wichtig für die Infarktdiagnose? hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einem Infarkt bereits ab 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis im Blut nachweisbar ist. Andere Herzmarker wie Troponin T werden erst nach 3 Stunden nachweisbar. Jede gewonnene Minute zählt bei der Therapieentscheidung – gerade beim akuten Herzinfarkt, wo eine rasche Rekanalisation den Schaden begrenzt. Warum werden zwei Biomarker in einem Test kombiniert? hFABP und Troponin I ergänzen sich zeitlich ideal: hFABP ist der Frühmarker (ab 20 Min.), Troponin I der Spätmarker (ab 8 Std., bis 8 Tage). Die Kombination deckt das gesamte diagnostische Zeitfenster ab – von der Sofortdiagnose bis zur Verlaufskontrolle über mehrere Tage. Für wen eignet sich die 10er-Packung besonders? Die 10er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Praxen mit regelmäßigem kardiologischem Patientenau62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest mit Pufferlösung 10 Tests C3 26010V.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Troponin I Kassetten-Schnelltest, 10 Testkassetten mit Pufferlösung Bei Verdacht auf ein akutes Koronarsyndrom zählt jede Minute. Der Cleartest Troponin I von Servoprax weist kardiales Troponin I (cTnI) direkt am Point of Care nach — ohne Analysegerät, ohne Laborweg. Eine Blutprobe auf die Kassette geben, Pufferlösung hinzufügen, nach 10 Minuten das Ergebnis ablesen. Mit einer Nachweisgrenze von 0,5 ng/ml und einer Sensitivität von ≥ 92 % sowie einer Spezifität von ≥ 96 % unterstützt der Test medizinisches Fachpersonal bei der klinischen Einschätzung. Die 10er-Packung ist die meistgewählte Packungsgröße für Hausarzt- und Facharztpraxen mit regelmäßigem Bedarf. Troponin I ist ein Eiweißstoff, der bei Schädigung des Herzmuskels ins Blut abgegeben wird. Der Cleartest Troponin I kann cTnI etwa ab 8 Stunden nach Symptombeginn nachweisen und bleibt 7 bis 10 Tage lang im Blut messbar. Jede Kassette ist einzeln versiegelt und enthält alle benötigten Komponenten inklusive Pufferlösung. Eine Kühlung ist nicht erforderlich, die Lagerung erfolgt bei 2 bis 30 °C. Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und ausschließlich für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen. Wichtige Merkmale Ergebnis in 10 Minuten: Visuell ablesbar, kein Photometer oder Analysegerät erforderlich. Ideal für den Einsatz an Point-of-Care-Stationen und im Rettungsdienst. Nachweisgrenze 0,5 ng/ml: Sensitivität ≥ 92 %, Spezifität ≥ 96 %. Der Test weist kardiales Troponin I ab 8 Stunden nach Symptombeginn nach und bleibt 7 bis 10 Tage lang nachweisbar. Mehrere Probenmaterialien validiert: Kapillar- und venöses Vollblut, Serum, Plasma sowie EDTA- und Citratblut. Flexible Probenentnahme je nach klinischer Situation. Integrierte Kontrolllinie: Jede Kassette verfügt über eine eingebaute Kontrolllinie (C), die die Funktionsfähigkeit des Tests anzeigt. Keine separate Kontrolllösung erforderlich. Keine Kühlung erforderlich: Lagerung bei 2–30 °C — unkompliziert im Einsatz, auch mobil im Rettungsdienst. Bis zu 24 Monate haltbar. Einzeln versiegelte Kassetten: Jede Testkassette ist einzeln aluminiumversiegelt mit integrierter Pufferlösung. Keine offene Handhabung von Reagenzien, minimales Kontaminationsrisiko. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkomponenten mindestens 30 Minuten vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Probenentnahme vorbereiten (80 µl). Probenauftrag: Exakt 80 µl Probe (Vollblut, Serum oder Plasma) in das Probenfeld (S) der Kassette pipettieren. Pufferzugabe: Zwei Tropfen Pufferlösung in das Probenfeld geben, um die Reaktion zu starten. Auswertung: Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen — nicht nach mehr als 15 Minuten. Zwei Linien (T + C) = positiv (cTnI ≥ 0,5 ng/ml). Nur Kontrolllinie (C) = negativ. Keine Kontrolllinie = Test ungültig, wiederholen. ⚠️ Bitte beachten: Ein positiver Befund erfordert umgehend ärztliche Abklärung. Ein negativer Befund schließt einen Herzmuskelschaden nicht aus — bei anhaltenden Beschwerden Messung nach 6 Stunden wiederholen. Die Gebrauchsanweisung steht auf der Produktseite unter Downloads bereit. Technische Daten Analyt Kardiales Troponin I (cTnI) Testprinzip Immunochromatographischer Kassetten-Schnelltest (qualitativ) Nachweisgrenze 0,5 ng/ml Sensitivität ≥ 92 % Spezifität ≥ 96 % Probenmaterial Kapillar- und venöses Voll42,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie mache ich einen stuhltest?
Um einen Stuhltest durchzuführen, benötigen Sie in der Regel ein Testkit, das Sie in der Apotheke oder online erwerben können. In der Regel sind Anweisungen zur Durchführung des Tests im Kit enthalten. Sie müssen eine Stuhlprobe sammeln, indem Sie eine kleine Menge Stuhl in einem Behälter sammeln, der im Kit enthalten ist. Anschließend folgen Sie den Anweisungen im Testkit, um die Probe zu analysieren und die Ergebnisse zu erhalten. Es ist wichtig, die Anweisungen sorgfältig zu befolgen, um genaue Ergebnisse zu erhalten. **
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Kann man einen stuhltest in der Apotheke kaufen?
Ja, in vielen Apotheken ist es möglich, einen Stuhltest zu kaufen. Diese Tests dienen dazu, Veränderungen im Stuhl zu erkennen, die auf verschiedene Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts hinweisen können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ein Stuhltest nur ein erster Schritt zur Diagnose ist und im Falle eines positiven Ergebnisses eine ärztliche Untersuchung erforderlich ist. Es ist ratsam, vor dem Kauf eines Stuhltests mit einem Arzt zu sprechen, um sicherzustellen, dass der Test für die individuelle Situation geeignet ist. In einigen Fällen kann der Arzt auch spezifische Anweisungen geben, wie der Test durchgeführt werden soll. **
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Was sollte man vor einem stuhltest nicht essen?
Vor einem Stuhltest sollte man bestimmte Lebensmittel meiden, die das Ergebnis des Tests beeinflussen könnten. Dazu gehören rotes Fleisch, Spinat, Rüben, Karotten und Vitaminpräparate, da sie zu falsch positiven oder falsch negativen Ergebnissen führen können. Außerdem sollte man vor dem Test auf Alkohol, Koffein und bestimmte Medikamente verzichten, da sie die Darmflora beeinflussen können. Es ist wichtig, sich an die Anweisungen des Arztes oder des Testkits zu halten, um genaue Ergebnisse zu erhalten. Es empfiehlt sich, vor dem Stuhltest mit dem behandelnden Arzt oder einer medizinischen Fachkraft zu sprechen, um eventuelle Unsicherheiten zu klären. **
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Welche Rolle spielen Wertstoffe in Bezug auf Umweltschutz, Ressourcenschonung und Kreislaufwirtschaft?
Wertstoffe spielen eine wichtige Rolle im Umweltschutz, da sie dazu beitragen, Abfälle zu reduzieren und die Umweltbelastung zu verringern. Durch das Recycling von Wertstoffen können Ressourcen geschont und der Verbrauch von Primärrohstoffen reduziert werden. Außerdem fördert die Kreislaufwirtschaft die Wiederverwendung von Wertstoffen, was zu einer nachhaltigeren Nutzung von Ressourcen führt und die Umweltbelastung minimiert. Letztendlich tragen Wertstoffe dazu bei, die Umwelt zu schützen, Ressourcen zu schonen und eine nachhaltige Kreislaufwirtschaft zu fördern. **
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